激进的价键理论方法较少涉及到溶液体系的理论研究及其应用.考虑到价键方法的研究领域仍然有限,本文试图发展考虑溶剂效应的价键理论方法并将其进一步扩展到非平衡溶剂化的研究领域。另外.本论文力图拓展从头算价键方法的应用研究范围。本工作主要包括以下三个方面:1.考虑溶剂效应的从头算价键方法的发展及其顺序的编写 第三章介绍本课题组最新发展的从头算溶剂化价键方法—VBSM方法。基本理论思路为:通过价键密度矩阵求得原子净电荷,运用Generalized-Born方程求得当前波函数下的极化溶剂化自由能。经过价键自恰场迭代,波函数和能量同时得到优化。VBSM优点在于它不只能够计算体系的溶剂化自由能而且能够得到该体系在溶剂环境下的价键波函数。
价键理论认为一个原子如果有几个未成对电子。因而一个原子有几个未成对电子，可以与几个自旋反平行的电子配对成键。其化合价就是几。同时认为一个电子既与另一个电子配对，就不能再与第三个原子的电子配对，这称为共价键的饱和性。共价键也经常具有方向性，因为除s轨道为球形对称之外，所有原子轨道都具有一定的取向。而当原子轨道交盖成键时，轨道交盖越多则形成的共价键越牢固，因此共价键的形成肯定采取可能范围内交盖程度最大的方向交盖成键，所以共价键有方向性，生成的分子也肯定具有一定的立体构型。本文由对照品网整理提供：
即键价之和等于原子价。根据键价-键长关联可由实测键长算出键价。键价理论将离子晶体或化学体系中基本的实体称作原子(正或负离子)原子具有小整数的酸价(正值)或碱价(负值)并以若干化学键与近邻原子相连(键数又称配位数)键价理论认为:原子的价将按一定比例分配允它所参与的诸键上。>使每个键均具有一定的键价S并符合价和规则。;
晶体结构建模，预言键的拓扑关系 和键长，用于研究离子导电玻璃中的离子迁移，计算有效原子价,等电离子的区分(如Al3+和Si4+[12];快速验证各种结构方案的合理性。经过数十年的发展,价键理论已成为确定晶体结构的有用工具。这个理论的特点体现在三个方面。基本概念清晰,易于使人接受。2使鲍林电价规则走向了定量化。所用数据是以实例晶体结构信息(即以X射线提供的数据为依据)由于该理论具有可信性及可行性,使它广泛地应用于确定冶金资料的晶体结构及相图研究。总结起来,价键理论已应用于:轻原子位置的确定。区分金属的氧化态;可靠地给出导电的通道，计算配位场中简单重叠模型的电荷系数，推导价键模型的规则，及价键模型确定完整的晶体结构 国的一些科学工作者在价键理论的研究与应用上做出一些出色的工作,如碱金属和碱土金属晶体结合能的计算 ,La系稀土金属结合能的计算,相图的研究与计算,一些相和晶体的价电子结构分析,铜、锌、金、银和铂、铑、铱的电子结构和物理性质 ,晶体晶格参数和资料设计等。
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