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微生物实验用菌种如何保存的方法(一)
时间:2013-12-04 19:33   来源:未知   作者:肖遥   点击:
  微生物实验用菌种是进行新产品研发和生产质量控制的标准物质。为了保证微生物实验的准确灵敏和人员及环境的卫生安全,特制定以下规定:
  1. 菌种采集。实验室用菌种一是到国家法定机构采购,二是购买ATCC菌种,三是科研中菌种交流。不管是哪种来源,均由公司统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠,采集迅速,不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。
  2.菌种的活化:购买的标准菌种必须要求是冻干粉,科研中菌种交流可以为斜面或液体。
  菌种的首次活化最好是在非选择性琼脂培养基上,除非特殊情况或特别推荐,一般不用液体培养基。具体使用培养基的情况如下表,详细菌种使用方法见附表:
   方法:①胰蛋白胨大豆琼脂(TSA),非选择性羊血琼脂,PCA或营养琼脂,35℃正常环境培养24-48小时。②非选择性羊血琼脂,35℃正常环境培养24-48小时。③巧克力琼脂平板,35℃5-10%CO2环境培养24-48小时。④ CDC厌氧血琼脂35℃厌氧培养48-72小时;部分专性厌氧菌能需要5-7天,才能充分生长;对于梭菌,以下新鲜培养基也可选用:营养琼脂,TSA琼脂,PCA琼脂,需培养48-96小时。⑤沙堡氏葡萄糖Emmons琼脂25-28℃培养3-7天;也可用PDA琼脂。⑥巧克力琼脂平板,35℃微需氧环境培养48-72小时。⑦ 改良罗氏琼脂或Middlebrook琼脂,35℃5-10%CO2或正常环境培养7天。⑧ 缓冲活性碳酵母提取物琼脂,35℃正常环境培养3-5天。⑨巧克力琼脂平板,35℃5-10%CO2环境培养48小时。⑩ 先用脑心浸出液肉汤或TSB培养基35℃增菌培养18-24小时,再划线至TSA琼脂35℃正常环境培养24-48小时。11、先接种于MRS肉汤35℃增菌培养24-48小时,再划线接种至含羊血的哥伦比亚CNA培养基35℃5%CO2环境培养24-48小时。12、 PDA琼脂45℃正常环境培养48-72小时。13、 先接种于10B精氨酸肉汤,作系列梯度稀释35℃正常培养至培养基变成粉红色,接入A-8琼脂。
  3.菌种保存。所有菌种均由实验室专人(双人双锁)保存于专用冰箱或其它保存方式。要建立菌种登记台帐,详细记录菌种采集、保管、制备、使用、处置情况;每一种菌种一定要有本公司的检测鉴定报告(具体的的鉴定方法见ATCC提供的菌种证书方法);具体菌种保存方法如下:
  3.1 干粉菌种:购买的干粉菌种保存于2-8℃冰箱中,可保存3-5年。
  3.2 斜面菌种或液体菌种:
  3.2.1 液氮罐保存方法:用于第一代菌种的长期保存,每种菌种保存5管。
  (1)准备用于液氮保藏的安瓿管或菌种保存管(塑料),要求能耐受温度突然变化而不致破裂,因此,需要采用硼硅酸盐玻璃制造的安瓿管,安瓿管的大小通常使用75×10mm的,或能容1.2mm液体的。
  (2)加保护剂与灭菌保存细菌、酵母菌或霉菌孢子等容易分散的细胞时,则将空安瓿管塞上棉塞, 121℃灭菌15分钟:若作保存霉菌菌丝体用则需在安瓿管内预先加入保护剂如10%的甘油蒸馏水溶液或10%二甲亚砜蒸馏水溶液,加入量以能浸没以后加入的菌落圆块为限,而后再用121℃灭菌15分钟。
  (3)接入菌种:将菌种用10%的甘油蒸馏水溶液制成菌悬液,装入已灭菌的安瓿管;霉菌菌丝体则可用灭菌打孔器,从平板内切取菌落圆块,放入含有保护剂的安瓿管内,然后用火焰熔封。浸入水中检查有无漏洞。
  (4)冻结再将已封口的安瓿管以每分钟下降1℃的慢速冻结至-30℃。若细胞急剧冷冻,则在细胞内会形成冰的结晶,因而降低存活率。
  (5)保藏经冻结至-30℃的安瓿管立即放入液氮冷冻保藏器的小圆筒内,然后再将小圆筒放入液氮保藏器内。液氮保藏器内的气相为-150℃,液态氮内为-196℃。
  (6)恢复培养保藏的菌种需要用时,将安瓿管取出,立即放入38-40℃的水浴中进行急剧解冻,直到全部融化为止。再打开安瓿管,将内容物移入适宜的培养基上培养。
  此法除适宜于一般微生物的保藏外,对一些用冷冻干燥法都难以保存的微生物如支原体、衣原体、氢细菌、难以形成孢子的霉菌、噬菌体及动物细胞均可长期保藏,而且性状不变异。下一页:微生物实验用菌种如何保存的方法(二)
 


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