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新研制的生物传感器收集了以前传感器的所有优
      
  第二代生物传感器使用人工电子介体,它取代? 2作为电子穿梭。已使用二茂铁,苯醌,quinoidlike染料,有机导电盐,和viologens作为调停。相对于氧化剂,,大多数氧化酶不具有选择性,允许取代多种人工的氧化剂,如在下面的反应:

对照品


  消除的O 2的第一代的方法,促进酶反应的控制和传感器的性能的依赖性。具体而言,介质与适当的氧化还原电位的选择允许中毒的工作电极在电位范围内的其他组件样品基质中的氧化或还原。
  的低2在水溶液中的溶解度和生物传感器的基础上的O 2 / H 2 ? 2反应的O 2分压与控制的难度是缺点。酶的周转率的高可溶性的人工介体被使用,并不限于由辅助底物(O 2)浓度。比O 2的其他调解员允许使用其他氧化还原酶的开采,包括过氧化物酶和脱氢酶。不同的氧化酶,这些酶可以不使用O 2作为电子接受性的共基质。
  已经商业化的第二代的生物传感器,主要是在单次使用的测试格式。MediSense(马萨诸塞州沃尔瑟姆)是第一家推出了第二代产品。同样的应用程序是血糖监测,但此设备适合于家庭使用。调解提供了二茂铁物种。在1996年3月,雅培公司(雅培公园,IL)收购MediSense为8.76亿美元。其他第二代电化学生物传感器,其后进入市场。
  第三代传感器的进展因使用自由扩散介质(O 2或人工)标记的共固定化的酶和介体的一个系统,其中在电极表面,使生物识别元件的电极换能器的一个不可分割的一部分。的coimmobilization酶和介体,可以通过酶的固定化,在氧化还原聚合物的酶固定化,或在导电聚合物中的酶和介体固定化的酶的氧化还原介体的标签。有酶电极直接电接触甚至报告病例。这是否是直接电气连接或调解的表面功能,是一个有争议的问题。
  第三代生物传感器提供了第二代传感器的所有优点,以及一些新的。后者从自足的性质的传感器产生的。由于调停也不酶都不一定要加,这样的设计有利于重复测量。多个分析传感器用于最大限度地减少成本压力传感器设计。它也遵循了这样的传感器可以让连续分析物监测。TheraSense公司(加利福尼亚州Alameda),研究不断使用有线酶技术的血糖监测。
  图2。介导的电子转移。酶固定化介质()允许通过缩短电子隧穿的步骤的酶的活性位点和电极表面之间的电子传输。FADH 2 =黄素腺嘌呤dinucleotide.M  degani和Heller创造了术语有线酶的共价键连接的氧化还原介质(图2)来描述酶。
对照品
这种酶是有效调解员电极有线。有线酶能够传输通过介体的电极的氧化还原当量从酶的活性位点10的有线酶原则导致的酶固定化的氧化还原聚合物(图3)在随后的发展11,12。
对照品


  这些聚合物有效地传输电子从葡萄糖减少GOX黄素站点聚合物结合的氧化还原中心。之内和之间的聚合物链的氧化还原反应的一系列的等值转移到电极表面(图4)。通过交联形成三维的氧化还原环氧水凝胶固定化的氧化还原酶和金属丝。在三维氧化还原环氧胶,必然有相当大一部分的酶电??极连接到。这些导线提供了第三代生物传感器的一般方法,不仅对葡萄糖,而且肌氨酸,L-乳酸,D-氨基酸,L-甘油磷酸,纤维二糖,和胆碱敏感。
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  马克S. Vreeke,博士,是一家集产品开发,科学家在TheraSense公司(加利福尼亚州Alameda)。完成这项工作的部化学工程与材料科学与工程研究中心在得克萨斯大学奥斯汀分校。HH道琼斯纪念奖,美国国立卫生研究院,美国国家科学基金会,一个韦尔奇奖学金,和国防部提供了支持。

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