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| 等离子体共振粒子间距的函数 | |||
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观察到的颜色的一个单独的胶体粒子与粒子的大小。此外，峰值散射波长（即，粒子的颜色（次））可能会改变，如果颗粒分开的距离足够小，分散的光合作例如，当在溶液中的颗粒40-纳米直径的金胶体无相互作用（即，分离），该溶液的颜色是红色的，但是，如果颗粒强烈的相互作用，则该溶液的颜色转移到蓝色。这种行为是常规过程中观察到的盐滴定法，胶体金溶液是红色时，有没有聚合，但是添加盐后的颗粒聚集体和溶液的颜色变成紫色或蓝色。因此，胶体金溶液的颜色，显示出等离子体共振是在该胶体中观察到的聚集程度的有用指标。纳米，直径在20和100之间的更小的胶体金粒子的用于在横流测定时，所观察到的捕获线的强度是由于，至少部分的大小和间的间距依赖PR性能的颗粒。
通过了解大小和粒子间相互作用如何影响金属颗粒的等离子体共振，在大量不同的生物测定格式的标签使用前提方案的全部好处可以实现的。更改的读出方法，在该方法中，一个测试，减少捕获的PRP标签的密度，使个别的富脯氨酸多肽可以被识别并进行计数，可以允许充分利用生物测定中的富脯氨酸多肽的有益特性。在测试中也可以允许这样的调整提高检测灵敏度，可能会导致个别的PRPs光学仪器检测和鉴定。
高亮显示多个应用程序和实验生物学诊断applications.10比色DNA杂交法检测5'-（烷基硫醇）封端的寡核苷酸涂层13纳米直径的溶液中的频谱特性的变化的潜在效用的PRPs合在一个互补的靶寡核苷酸序列的存在下，已经开发的金颗粒。9到测定的改进允许的目标毫微微摩尔寡核苷酸包含一个基端不匹配，缺失，或插入，以区别于完全互补的靶。11的光的强度的变化可以通过检测到的散射或透射率从集体人口是30纳米的直径的富脯氨酸多肽已被用来作为12一种基于DNA微阵列检测中的更常用的荧光团标记的替代品。灵敏度提高，观察到荧光标记的生物素化的DNA杂交的检测对市售的高密度cDNA微阵列进行了比较与直径80纳米的金涂层的抗生物素抗体的PRP标签。
这些具有独特的光可检测的多色PRP标签有针对性的DNA位点对果蝇的多线染色体原位标记由应用程序的PRPs直径40100nm的单分子的目标站点标识证明，兰尼碱的检测受体在鸡骨骼肌。另外，在三组分的夹心测定法，测得的信号是绑定到固体基材的单个颗粒的总数的计数
最近，1.5107模板分子进行检测用的信号噪声比为8.2，使用微阵列格式，其中所测量的信号是一个自动化的歧视点绑定到单个的PRPs互补的捕获点的数目减去于绑定到13
多色标签测试和参考样本中的mRNA表达一个的非互补采集点（见图5）。常用的基因表达的研究与DNA微阵列格式。不同的大小，形状，组合物的金属纳米粒子，可以设计不同波长的散射光，根据其独特的等离子共振，1,2,4有些人认为，可以通过使用不同的颜色和不同的PRPs多色分析表面配位体的小型化由PRP标签提供可应用到该字段脱氧核糖核酸microarrays.1的，据报道，散射光的摄像二噻烷封端的寡核苷酸的官能化的50-和100纳米直径的金的PRPs使用识别两个不同的目标序列捕获DNA芯片在一个解决方案中的14小背景信号中观察到这两种情况下，在非互补点。可以区分由于纳米探针杂交的散射光从低至1皮摩尔的目标，这是与传统的基于荧光的阵列检测器的灵敏度的存在下的背景信号。
胶态金属颗粒已被被横流测定中常规使用了很多年。胶体金属纳米粒子的成像使用暗场照明开辟了令人振奋的新领域，开发诊断检测。例如，任何测试要求的检测水平低的材料（例如，病毒RNA的检测，这是有限的灵敏度）可能会提高通过等离子体共振的金属颗粒的掺入。此外，传统技术的灵敏度用于查找替代的疾病（例如，B型肝炎），可能会增加与使用这些PRP标签。
传统的分析不仅可以进行更灵敏，但也可能会产生其他的测定格式检测技术的灵敏度限制。
谢尔登·舒尔茨博士大卫·史密斯博士和杰克·莫克在加州大学，圣迭戈，史蒂文·奥尔登堡，博士;博士恭Genick;和基思·克拉克在此数据海贝科技（圣地亚哥）文章。以下赞助商提供资金支持：理查德Lounsbery的基金会，国家人类基因组研究所（赠款＃小灵通HG0195901），美国国家科学基金会（赠款＃DBI-9876651）。加的夫，BBInternational有限公司（英国）提供的数据，如图4所示。
参考文献
是技术营销经理，诊断，滤纸（新泽西州Clifton）
大卫·舒尔茨博士，在加州大学圣地亚哥物理系助理项目科学家。作者分别在drkevinjones@hotmail.com或dschultz@sdss.ucsd.edu，可以联系。
1。舒尔茨等人，“单与Nonbleaching多色光学Immunolabels，”国家科学院的美国美国97，没有目标分子检测。3（2000）：996-1001。
2。的舒尔茨等人，“基于纳米生物检测”杂志临床配体含量22，没有。2（1999）：214-216。
3。Yguerabide和EEYguerabide的，“光散射微观粒子的高荧光类似物及其作为示踪标签在临床和生物学上的应用II，实验表征，”262生物化学年鉴（1998）：157-176。
4。JJ莫克等人，“形状效果个人胶体银纳米粒子的等离子体共振”杂志化学物理116。15（2002）：6755-6759。
5。CFBohren和DR霍夫曼，由小颗粒吸收和散射光（印第安纳波利斯：Wiley出版社，1983年）。
6。海恩斯CL和RP·Duyne，“纳米微球光刻：一个多功能的纳米加工
大小依赖纳米光学期刊“物理化学B部分105（2001）：5599-5611研究工具。
7。à魏斯，横流诊断并行工程“，”体外诊断技术5。7，（1999）：48-57。
8。钱德勒，Gurmin，和N罗宾逊，“中金的快速测试，”体外诊断技术6。2（2002）：37-49。
9。Elghanian等，“选择性比色法检测的多核苷酸基于距离依赖的光学性质的金纳米粒子，”科学277，没有。5329（1997年）：1078年至1081年。
10。DA舒尔茨，“等离子体共振粒子的生物检测，生物技术14”目前的意见（2003）：13-22。
11。JJStorhoff等，“一锅色度分化的多核苷酸单的基本缺陷，使用纳米金探针”杂志的美国化学学会120。9（1998）：1959-1964。
12。P宝等，“高灵敏度的检测DNA杂交微阵列上的共振光散射”，分析化学74。8（2002）：1792-1797。
13。登堡等，“碱基错配识别使用等离子体共振粒子的标签，”分析生物化学，309（2002）：109-116。
14。加利福尼亚州米尔金TATaton，和RLLetsinger的，“两色标记的寡核苷酸阵列通过大小选择性散射纳米探针，”杂志的美国化学学会第123（2001）5164-5165。
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