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| 新型的受体蛋白显示检测多种恶性肿瘤的承诺 | |||
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癌症存活率的统计数据是发人深省的：一出四个人最终将死于某??种形式的疾病，而收缩它的人，大约有50％将无法恢复。在美国，仅有5％的世界人口，这相当于每年五十万死亡。问题的严重性，使得它很容易理解为什么那么多的钱和精力都花在开发新的方法来检测癌症在早期阶段，当治疗效果，治愈的比率要高得多。
在开发的诊断工具，在过去的几十年里，肿瘤标志物结合提供了一个成本低，精度，使它们适合用于诊断，监测和筛查。尽管大量的研究在该地区，只有少数几个标记发现他们的方式到临床使用。其中最值得注意的是甲胎蛋白（AFP），出现在原发性肝癌和一些罕见的形式睾丸癌，癌抗原（CEA），它可以帮助检测大肠癌; CA125，卵巢癌和前列腺特异性抗原（PSA），它出现在前列腺癌和良性病变。
本文介绍了一种新的癌症标记，名为RECAF，具有灵敏度高，特异性组织切片和患者血清中的不同类型恶性肿瘤的相关数据。
法新社在胎儿白蛋白对于成人绑定和携带其他更小的分子，包括脂肪酸。2在体外实验表明，结合到RECAF后，AFP穿透细胞，通过被膜小窝，释放其负载的脂肪酸，然后免疫损伤地离开，有可能准备另一脂肪酸分子。3-5摄取AFP，并因此RECAF的表达，细胞分化程度有关：当某个器官或组织已经达到法新社一定的成熟度，不再采取哪怕是在细胞外液中存在高浓度6-8由于肿瘤细胞低分化，人们先提出假设，然后证明他们重新分泌RECAF，因此，RECAF表现为癌胚抗原9,10 AFP吸收的胎儿细胞的大多数器官和组织中发生，因此，RECAF，介导的摄取，已被证明重新压在许多类型的癌症。11-16
RECAF的是不是一个单分子有两个主要的膜组分，与18和31 kDa的分子量，和两个主要的可溶性胞质成分，体重约50?62/67 kDa的分别。后者往往会出现双峰。17这些组分结合法新社。AFP结合位点被定位于这些糖蛋白的糖基。已经证明这一点，其中AFP的结合活性是完全保守的RECAF用胃蛋白酶完全消化后，通过实验，治疗用硫酸钠periodiate（准备中）后，在另一方面，它是完全销毁。
一个膜RECAF分数的存在下，可以用于多种用途，从专门针对癌细胞的肿瘤成像。参考后者，研究人员在太平洋生物科技研究中心（列治文）为4毫米的小老鼠和1.5厘米的人类使用的放射性标记的AFP，这是一个同源蛋白质和抗体，不像有成像的乳腺肿瘤，并不需要是人源化的免疫反应以防止从主机18的存在可溶性RECAF馏分创造了机会在细胞质中的组织切片，以及在癌症患者的血清中检测到它们。
RECAF组织切片染色试剂盒检测RECAF，开发，使用过氧化物酶标记的人AFP绑定到蛋白质。FDA分类命名为历史RECAF，这个实验中，作为I类乳腺组织石蜡切片的染色设备。一个变种已设计的测试，称为低温RECAF染色冰冻切片，在大约15分钟，而病人在麻醉状态下。FDA已经没有通过Cryo-RECAF，因此测试仅用于研究目的。
该套件包含所有染色所需的试剂和溶液。历史RECAF包含足够的材料，60张幻灯片，而低温RECAF套件包含10张幻灯片，是专为在一个单一的病人使用。由于RECAF结合配体标记，染色只有一步之二氨基联苯胺的发展，这是作为一个随时可以使用的解决方案包中包含进行。冰冻切片需要保温3分钟，染色前Carnoy固定液中（25％的乙酸在95％乙醇）。
大部分癌症的染色阳性（如乳腺癌都是阳性）。正常组织和良性肿瘤几乎所有负，与奇RECAF阳性细胞。图1显示了染色，棕色，乳腺组织，采用Histo-RECAF。导管和小叶癌是阳性，而纤维腺瘤等良性病变负。图1d显示渗透标记腋窝淋巴结的乳腺癌细胞的染色。提供染色的对比度的情况下，可能证明是有用的癌细胞数量太低，很容易地可视。
表Ⅰ中所有样品进行了比较无肿瘤个体（正常个体）与一组103个样品。从正常个体，提取95％或99％的情况下，截止值。上面列中的值的敏感性对应已知癌症的值超过了相应的临界值的百分比（点击放大）。
有趣的是，似乎是在细胞恶变和染色程度之间的相关性：肿瘤的侵略性，在显微镜下出现的，比较紧张RECAF染色。于一个给定的样本，这也很明显。松散，癌细胞的入侵线通常比癌细胞如neoducts有组织的结构，腺体等更积极
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