购买时请注意选择相应的产品名称
| DNA芯片已被用于医药研究和发展 | |||
|---|---|---|---|
|
微阵列可以分析大量的生物分子，使用少量的物质，空间分开，在基片上（例如，塑料，玻璃，半导体）。在芯片表面沉积或合成的生物材料，包括核酸，蛋白质，肽，碳水化合物。用于放置到芯片表面材料的方法依赖于身体斑点，压电沉积，并在原位合成（主要是DNA）。DNA的合成方法包括光刻和电化学合成。对照品网
对于超过十年的时间里，芯片，特别是那些含有DNA芯片已被用于医药研究和发展。这种装置利用人类基因组测序计划的努力，并已显示出巨大的效用，在理解基因表达，单核苷酸多态性（SNP）和功能基因组学。大多数基因芯片的研究的最终目标是开发更好的药物遗传学通过一个详细的了解。此外，微阵列用于体外诊断领域，来诊断疾病，确定个人谁是易患某些疾病，并确定药物反应型材。后者的问题是及时考虑到近期发生的事件，涉及Vioxx和Celebrex的 大多数讨论微阵列技术研究应用和制造方法。虽然这篇文章会触及这些话题，将主要侧重于检测方法，特别是新兴的电化学技术。本文还将讨论为什么某些电化学检测器（ECD）方法应使开发更小，更昂贵的检测系统，并提供更好的性能。IVD制造商必须保持记住芯片继续有一个越来越重要的作用，在分子诊断等因素。
检测方法分析DNA微阵列上的杂交事件的最常用的方法是荧光。然而，许多不同的方法已被证明包括其他的光学技术。一些技术使用的是连接到探针样品中，样品制备过程中的光标签。其他深奥的方法也得到了发展，如表面等离子体共振，原子力显微镜，以及技术，杂交后的措施大规模增加（例如，石英晶体微量天平，悬臂）2-8虽然每种方法都有其优点和缺点，唯一的技术已经在商业上取得成功的荧光。
ECD是这样的一个可供选择的方法，在实验室中已被证实，但尚未在商业环境中成功地实施。这是由于复杂的ECD计划和相应的复杂仪器的要求。但是，也有ECD的方法，很容易实现，同时保持其优于荧光。
在传统的光学系统中的荧光输出测量监测从激发光束90度，使用昂贵的系统，以减少或消除来自检测器的激励频率。对于芯片，相似类型的光学系统注册成立，以获得增强的信号，同时降低背景光激发光束。正因为如此，需要昂贵的光学系统，具有更好的光栅/扫描系统，使用激光束。的激光束的宽度越小，分辨率越高的扫描。对照品网当芯片的光斑尺寸与更高密度变小，这个问题就变得至关重要。对于包含一个以上的荧光团标记的微阵列中，多个激光频率需要用附加的光学元件。所有这些要求的任务大型和昂贵的微阵列分析的扫描仪。
微阵列的应用：在一个典型的基因表达的基因表达的实验中，RNA是从组织或细胞中分离，转换为cDNA用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）。RNA聚合酶放大样品中的核苷酸的存在下，其中一些已被化学与荧光分子。甲数的荧光素标记的核苷酸引入到RNA聚合酶在扩增过程中产生的。后，经扩增和标记的RNA通过化学手段被分片，并暴露到阵列，在阵列上的互补序列杂交。在特定的点，作为衡量一个荧光扫描仪，荧光标记的RNA绑定到一个特定的互补DNA目前在该网站上。
基因表达研究，在其中杂交的电化学测量的荧光的情况下是类似的。然而，随着ECD，没有附加标签或标签产生一个电流被使用。例如，化学与生物素的核苷酸可用于在扩增过程中。一旦它们被纳入扩增的RNA杂交芯片，抗生物素蛋白 - 酶结合物暴露的芯片，然后通过暴露于酶的底物，导致在可测量的电流后，底物周转。本文来源于www.gjbzwz.com
|
| 上一篇：血清为所有类型的癌症研究 | 下一篇：电化学检测在不同的领域几个优点 |
|---|
无法在这个位置找到： xy/left.htm