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| 生物素蛋白直接绑定结合效率生物素蛋白 | |||
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SA HyperBind板已表现出更大的结合效率生物素蛋白，比其他商业SA板（见图2）。在一个有代表性的实验中，生物素化的小鼠IgG的抗体浓度增加100μL，分别加入的井的HyperBind板，一个Nunc公司防盗系统，一个皮尔斯HBC Reacti-绑定，和一个R＆D系统EvenCoat板，和培养上的一小时摇床。洗涤后，向孔中加入100μL的兔抗小鼠IgG抗体结合到辣根过氧化物酶（HRP），并允许一个一个半小时，在一个平台上摇床孵育。在洗涤工序中，由过氧化氢和四甲基联苯胺（TMB）的基板/色原试剂加入到孔中。颜色发展20分钟，并用2N硫酸停止，并在450 nm处测定吸光度。
NA板与的黑色HyperBind SA以及用于基于荧光的检测进行了类似的比较。涂上黑色原料聚苯乙烯??微孔板与链霉和neutravidin的使用NIDS化学为清澈板优化。的结合效率的HyperBind板被证明是优于皮尔斯Reacti-Bind和Nunc公司防盗系统黑色板的使用前面所描述的荧光酶底物试剂（参见图3）与生物素化的小鼠IgG的测试程序时，。
白酒板块也被视为与NIDS激活链霉亲和素的使用基于化学发光的检测。的结合效率的HyperBind板也显示出优于Nunc公司防盗系统白色板时使用的测试程序与前面所描述的生物素标记的小鼠IgG和化学发光底物试剂。
从上面的实验中得出的结论是，对于一个给定浓度的生物素标记抗体添加到微孔中，更多的蛋白质可以比皮尔斯，R＆D系统，NUNC板HyperBind清晰，黑色和白色板的约束。这一发现可以转化为更好的检测性能和减少试剂的使用和成本
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