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| CRP定量检测横向流动与贝克曼IMMAGE集中实验室测 | |||
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NIDS技术最初应用于横向流动检测。网络入侵检测系统的抗体结合物已被被涂覆在各种颗粒如金，乳胶，磁珠，以及其他各种商业颗粒。在大多数情况下，已经观察到改善灵敏度高达100倍。这样的改进是一个小样本列于表I
NIDS技术的另外一个好处是其能力，以适应复横向流动检测。虽然许多复用侧流分析可用于检测药物的滥用，这些检测方法都使用竞争性测定的格式，需要限制试剂的量。例如，在夹心测定灵敏度实现与高浓度的捕获和检测抗体，复用的情况下是更具挑战性的，因为用于板上试剂的横流化验焊盘的能力是非常有限的。复用利用传统的方法是通过使用每个目标减标记的检测抗体，从而降低灵敏度Multiplex中的每个夹心法达到的，并产生显着的高剂量钩状效应（假阴性结果，在存在高浓度的目标分析物）。
ANP技术结合了生物制剂和其他分析检测5-10复用和复用格式，保持每个assayís的灵敏度，但更重要的是避免钩在高浓度范围内的影响。处理与生物武器相关的可疑白色粉末事件的第一反应，这是一个重要的优势。要删除操作偏向于解释侧流试验，ANP已开发出紧凑型手持式阅读器，基于图像分析的测试线的强度测量灰度对比度带来正面或负面的答案，或定量的结果（见图7）。
C-反应蛋白（CRP）是一种急性期产生的血浆蛋白，由肝脏和脂肪细胞作为非特异性感染性和非感染性炎症反应。甲宽范围的CRP测试用于检测非特异性炎症，以区分病毒和细菌感染。个人谁不患炎症或感染的基线CRP水平在这种无症状个体未来的动脉粥样硬化等心血管疾病的风险进行评估。最近的研究产生的临床数据支持CRP作为最好的心脏疾病预后的危险因素。对于心脏健康风险评估，高敏CRP（C反应蛋白）的检测是required.6，7
侧流分析设计。 NIDS hsCRP水平快速测试是一个夹层侧流免疫CRP作为捕获和检测试剂使用鼠单克隆抗体。以上所喷涂的测试有效的控制线的山羊抗鼠抗体的检测线。的测试线，使之测量的NIDS医疗读卡器10分钟后，加入100μL的样品试片的强度成正比指尖全血CRP的浓度（参见图8）。该法是对国际标准CRM 470校准。
医疗用读取器使用的测试条带的特定特定的标准曲线，被上传至并存储在其存储器中。使用该标准曲线，定量的结果产生每个样品的测试根据测试线的强度。
存储的标准曲线的稳定性和精度的稳定性和重现性的标准曲线表明在图8。标准曲线上运行三个独立的天，一式三份，每个标准运行。结果表明：良好的再现性的标准曲线的每一天。在21天期间测定的精度进行了评估通过运行三个人类血清样品池，一天两次。在这些池包含0.5，1，3 mg / L的CRP的分别。本研究的结果总结于表Ⅱ。
NIDS CRP定量测定精度。横流化验呈良好的相关性与贝克曼IMMAGE CRP检测的集中实验室。其结果示于图9。良好的的稀释线性，也用这个方法观察。干扰物质循环中所发现的C反应蛋白测试潜在的干扰的敏感性测试扣球双正常的最大浓度，以使最终浓度为每一种物质分为三个人血清池。这些池名义上0.03（空白精简血清），1，3 mg / L的CRP，分别。每个加标样品重复运行。没有发现重大干扰胆红素，甘油三酯，血红蛋白，或乳酸。葡萄糖，抗坏血酸，尿酸，尿素，肌酐，钾，白蛋白，和γ球蛋白两倍的最大流通中的正常浓度。
钩状效应。没有观察到高剂量钩状效应发挥到了极致浓度为500 mg / L的血清CRP。是基于NIDS技术的前提下，生物结合剂如抗体的最佳工作状态，如果它们的活性部位正确导向。它的成功完成这个简单但具有挑战性的任务，导致研究人员和产品开发的新工具的发展。活化微孔板HyperBind线过电流的商业产品的改进，减少所需的检测超过90％，同时仍然提高灵敏度的试剂的量。这些板块的多功能性延伸到三明治和竞争酶联免疫吸附在比色，荧光和化学发光格式，以及核酸检测方法。NIDS技术的多功能性，包括酶联免疫吸附横向流动，定量检测，和任何实验，使用固体表面。
参考文献
1。TJ小，等，“双重用途的全血快速检测C-反应蛋白的使用NIDS技术，”临床化学53（2007）：A214。
2。SL霍普金斯等人，“表面纳米操纵生物活性试剂微孔板检测性能增强，”临床化学54（2008）：A207。
3。ê朱克曼，科伦，LA及RA沼泽Sluis的“免疫反应的治疗性蛋白，在人类临床意义，评估和预测，”目前医药生物技术3（2002）：349-360。
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5。FM维罗纳，和G Pasut的的“聚乙二醇化药物传递的成功探索，”药物发现今天，21（2005）：1451年至1458年。
6。PM瑞德克“瑞舒伐他汀在心血管疾病的一级预防水平低的患者的低密度脂蛋白胆固醇和升高高灵敏度C-反应蛋白：木星审判的理念与设计，”循环108（2003）：2292 - 2997。
7。下午瑞德克，“使用他汀类药物在一级预防中的理由：的介入试验评估瑞舒伐他汀”，介绍在美国心脏协会的会议上，新奥尔良，2008年。
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