购买时请注意选择相应的产品名称
微球免疫测定的基础测试可以增强特异性抗原 | |||
---|---|---|---|
      
虽然所有的商用西尼罗河病毒测试设备上面描述的IgM选择性,他们表现出某种程度的药物与其他flaviviruses。 Panbio和专注的基于elisa反应设备交叉登革热病毒标本(分别为12%和40%),而InBios测试反应既有登革热和系统性红斑狼疮标本(分别为29%和53%)。 在有限样本的研究,RapidWN还显示一些药物与登革病毒标本(10%),而没有观察到药物与圣路易斯,日本,加利福尼亚,或东部马脑炎病毒。
同样,像其他ELISA设备,没有明显的干扰观察与常见血清分析物如白蛋白、血红蛋白、胆红素、或甘油三酯在2 - 3次正常浓度存在于人类的血液。 所有的设备表现出某种程度的药物与RF样品,和程度的药物可以减少使用屏蔽解决方案或消除背景减法。
试管设备被证明是必不可少的诊断并提供及时的信息,西尼罗河病毒疾病管理。 目前所有可用的西尼罗河病毒捕获ELISA设备有效地筛选IgM患者推定诊断的西尼罗河病毒感染,必须经蚀斑减少中和法。 因为IgM抗体出现在几天postinfection,血清样本应该被多次证实存在IgM患者血液。 用elisa的基础设备,大量的样品可以同时处理在一个活跃的实验室,虽然测试是费时费力,和需要仪表,阅读和解释结果。 一条基础设备,如RapidWN测试,提供易于使用和快速的结果,可以明显地读。 测试可以运行在单个或多个样品,提供积极的结果在几分钟内,有一个良好的成本效益比和室温稳定的试剂。 如果有必要的话,测试结果可以量化带一条读者。 微球免疫测定的基础测试也可以提供增强的特异性抗原,通过多路复用与额外目前和过去感染之间的歧视。
引用
1。 正义与发展党马兰,结核病马丁斯,HR山,et al。”,评估商业西尼罗河病毒免疫球蛋白和酶免疫测定显示值IgM连续验证。” 临床微生物学杂志》上的 42(2004):727 - 733。
2。 JM Conly和BL约翰斯顿,“为什么西方在西尼罗河病毒感染吗?” 加拿大杂志的传染病和医学微生物学 18(2007):285 - 288。
3。 AJ约翰逊,达·马丁,N Karabatsos,et al。,“检测Anti-Arboviral免疫球蛋白G使用单克隆抗体类捕获酶联免疫吸附试验”, 临床微生物学杂志》上的 38(2000):1827 - 1831。
4。 达·马丁,DA Muth,T布朗,et al。,“标准化的免疫球蛋白M捕获酶联免疫吸附测定常规诊断Arboviral感染。” 临床微生物学杂志》上的 38(2000):1823 - 1826。
5。 SJ Wong RH大妈,et al,六世Demarest。”,针对非结构蛋白免疫5区分西尼罗河病毒感染登革热和圣路易斯脑炎病毒感染接种、黄” 临床微生物学杂志》上的 41(2003):4217 - 4223。
6。 SJ Wong,RH Boyle,六世Demarest et al。”,检测人类反黄病毒抗体与西尼罗河病毒重组抗原免疫微球。” 临床微生物学杂志》上的 42(2004):65 - 72。
7。 AJ约翰逊,AJ,O Kosoy Noga,et al。,“双微球的基础免疫分析法检测反西方尼罗河病毒和反圣。 路易脑炎病毒免疫球蛋白M抗体”, 临床及免疫学诊断实验室 12(2005):566 - 574。
8。 NA族长,J通用电气,《赵et al。,“发展小说、快速、敏感的检测试纸条测定特定于西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)和测试的IgM诊断准确性的西尼罗河病毒感染疑似病例中,“ 临床化学 53(2007):2031 - 2034。
9。 基于“增大化现实”技术Sambol和SH韩瑞麒,“评价一个新的西尼罗河病毒横向流快速IgM检测法,” 病毒学杂志》的方法 (2009),在新闻。
|
上一篇:基于elisa诊断功效的商业设备对西尼罗河病毒 | 下一篇:免疫包括在IVD行业的最大部分后基因组时代发展 |
---|
无法在这个位置找到: xy/left.htm