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哈马斯异嗜性抗体基质效应导致免疫问题新的方
      
  任何免疫诊断检测,可以承受负的测试效果,这属于的名义干扰。这些效应导致的不精确,或可能导致假阳性或假阴性的结果。假阴性结果代表了最坏的情况下,对于大多数的临床诊断测试。然而,它难以经常检测到它们。
  现在,虽然,一个新的缓冲区可以使用,而不是传统的分析缓冲液,使要避免的大多数干扰效应。这些包括来自人抗鼠抗体(哈马斯)和类风湿因子的问题。许多测试方法可以受益,包括酶联免疫吸附试验(ELISA),酶免疫分析法,放射免疫分析法,横流分析,并基于磁珠的检测(包括自动化检测),以及现代格式,如免疫聚合酶链反应(免疫-PCR)和各种多重分析。
  临床上大多用户和所有开发商的免疫了解哈马斯,异嗜性抗体,类风湿因子引起的问题。那些已知的最常见的干扰效应,具有较高的临床相关性和流行。由于患者自身免疫疾病和过敏性疾病,对HAMA和嗜异性抗体的问题的数量不断上升,将成为越来越多的关键。治疗性单克隆抗体药物治疗的患者临床患病稳步增长的另一个原因是越来越多。
  最近的生物标志物的研究表明,超过50%的所有考试科目有嗜异性抗体。1其它研究已发现多达80%的所有因此而受到影响的患者。2-4异嗜性抗体产生的各种干扰效应。哈马斯是两种潜在的干扰源(参见图1)。)。
  异嗜性抗体,哈马斯和类风湿因子可以捕获和检测抗体横桥甚至凝集免疫检测标记抗体。为了避免与异嗜性抗体和哈马斯的问题,HAMA-受体阻滞剂,经常被使用。直到最近,这是唯一可用的方法。它的缺点是生物活性成分,即,更多的抗体,添加的检测。这可能会导致来自这些活性成分的新的各种干扰。此外,对于任何新的检测,有必要进行测试,以发现的HAMA-阻断剂,或它们的组合物,其中一种可用于该特定的测定。嗜异性抗体的干扰的影响的类型和强度依赖于测定布局,测定抗体和分析物的特性。为了避免问题与异染的抗体和哈马斯,哈马阻滞剂一般都会使用。直到最近,这是唯一可用的方法,其缺点是,生物活性成分即,更多的抗体被添加到化验。这可以导致新种类的干扰来自那些活跃的组件。 4
  有许多不同的HAMA-阻断剂在市场上的试剂。大多数生产商提供了多种不同的HAMA-受体阻滞剂,使其难以选择正确的拦截器。事实上,一个生产者提供大约10种不同的HAMA-阻断剂组成。这表明非常广泛的测试是必要的找到正确HAMA-受体阻滞剂组成的任何新的检测和任何一种新的干扰样本。一种组合物,已被认为是正确的干扰的样本的一个目标患者可能完全没用其他患者的干扰样品的HAMA-阻断剂。HAMA-受体阻滞剂一直是最好的办法了一段时间,但是,他们缺乏一般效用。有许多不同的试剂在市场上哈马杀杀杀。大多数生产商提供几种不同的哈马阻断剂,使它很难选择正确的拦截器。事实上,一个生产者提供了一些不同成分的哈马阻塞试剂。哈马阻滞剂一直最好的方法用于一个时间,然而,他们缺乏通用实用工具。
  5除了那些来自哈马斯和异嗜性抗体,许多其他类型的干扰存在,虽然其效果就不详细讨论了很多分析干扰已被定义为样品中存在的一种物质,改变了正确的结果值的效果。在技术文献。一直没有普遍适用的方法来治疗一系列的负面影响。引起的干扰可以被不同的内源性生物物质的特定4-7另外,在常规诊断的患者样品中,会发生许多其他的干扰效应,可能是由来自于样品的内源性物质,分析物的掩蔽由于内源性的结合蛋白的交叉反应,或什至一般的基体效应,如粘度,pH值,或高血脂或盐的浓度的样品。这种干扰的分子起源,他们的检测,这是本文所讨论的,已经在别处详细描述4,5,8,9。分析干扰已被定义为一种物质的影响存在于样品,改变了结果的正确值。 5 还没有普遍适用的方法来治疗一系列的负面影响。干扰可能由很多不同的内源性生物物质。 4 - 7 4,5,8,9
  干扰效应不限于人血清样品。它们也可以出现在其他矩阵,如植物标本。干扰的影响不仅限于人类血清样本。他们也可以出现在其他矩阵,如植物标本。 
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