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| 比较了PSA测定的一种能力和常规超灵敏 | |||
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最近的一项研究PSA测定确定生化复发在前列腺癌根治性前列腺切除术后患者在随访期间5年。 4 本研究表明,一种超灵敏的PSA测定提供了更早的检测生化复发和识别三个不同的组的患者在PSA水平基础上随时间的变化。 三个不同的组划分为不随时间变化的PSA(没有复发),缓慢增加PSA(缓慢上升),和快速增加的PSA(快速上升)。
PSA水平的一个子集,这些以前测试过样品的测量使用PSA Biobarcode试验(见 图5 )。 PSA水平的患者没有生化复发仍然保持在0 - 4 pg / ml,PSA在一段超过四年。 这些值同意先前的测试做的研究上面所讨论的。 其他病人表现出增加的PSA水平低于200 pg / ml临床截止(见 图5 b )。 例如,病人38的PSA水平增加从6到42 pg / ml在根治性前列腺切除术后的第一年内,最终超越200 pg / ml术后两年多。
相比较而言,PSA水平的一个独特的患者还接受救助放疗测量(见 图5 c )。 根治性前列腺切除术后,这个病人表现出高PSA水平在初始计量(17 pg / ml在天49)相比,“不复发”患者,紧随其后的是一个快速上升的水平高于目前PSA 200 pg / ml临床截止。 尽管大量减少在PSA是放射治疗后观察到救助,PSA水平没有达到的水平“不复发”患者(少于5 pg / ml)(见 图5一个 )。 病人表现出第二个快速增加PSA,暗示疗法可能是不成功的在根除所有的癌组织。 更重要的是,PSA水平是衡量根治性前列腺切除术后在天49和救助放射治疗,即使它是低于200 pg / ml临床截止和检测限的大多数商用PSA测定。
这些数据表明,一个自动化的分析可以检测tPSA Biobarcode在人类血清样本的浓度在0.160 pg / ml(160成品/毫升)或更大。 相比之下,广报道的商用化验都超过3 pg / ml。 在开发类似的检测法,尖的血清样本和临床样本应该是考验一个比较系统的报道以来广不同的化验决心使用不同的方法。 在这方面,一个直接比较的分析与同一组样本使开发者和终端用户的分析来确定准确的测定的相对广。
目前的研究重点是检测其他已知的临床相关的生物标记和潜在的新的生物标记,包括心血管、呼吸、神经退行性疾病、肿瘤、肾州。 这些努力需要筛选和选择抗体对目标高亲和力、低交叉反应性达到高灵敏度报道使用PSA作为目标。 对于任何超灵敏的蛋白质检测的格式,标准低抗体交叉反应性是至关重要的因为测定灵敏度会受到背景信号产生抗体抗体交叉反应性和交叉反应性的其他组件的分析(如。 、金粒子或DNA条形码与磁珠表面)。 其他潜在的分析发展障碍包括非特异性信号生成从组件在样本矩阵。
例如,人类血清含有高浓度的蛋白质和抗体和背景其他潜在干扰物如异染的抗体已经被证明能够引起假阳性在PSA和其他化验。 作为测定灵敏度增加,这样的潜在来源背景信号可以成为一个更大的问题,必须通过严格的测试占的一个广泛的临床样本和优化分析条件。 在本文中讨论的研究,一个血清PSA测定检测总PSA在0.160 pg / ml或更高,而相同的检测在检测到0.01 pg / ml的缓冲。 这LOD差异归因于复杂的血清矩阵。 进一步提高检测灵敏度要求优化试验条件,减少非特异性结合血清组件,生成背景信号或抑制信号。
此外,临床研究必须进行验证,早期生物标志物检测将与有效的风险分层和改善预后早期治疗。 例如,一个应用程序的一种超灵敏的PSA测定是监控PSA水平在病人在接受根治性前列腺切除术或放射治疗。 这个分析目前使样品测量水平大约1000倍低于阈值电流为生化复发根治性前列腺切除术后。 前临床研究表明,前列腺癌死亡率的时间具体与PSA速率增加时,测量电流阈值以上生化复发。 5 关键问题在于测量PSA水平低于这个阈值使用一种超灵敏的分析将使早期危险分层。
引用
1。 像加菲,“追逐肌钙蛋白:能撑多久你去如果你可以看到上升?” 《美国心脏病学院 48(2006):1763 - 1764。
2。 克西普,“超灵敏的测量的蛋白质和核酸生物标记为早期疾病检测和更有效的疗法。” 生物科技医疗 (2006):35 - 40。
3。 达维克斯曼et al。”,一个模型作为定量预测肌钙蛋白I的住院死亡率。” 《美国心脏病学院 48(2006):1755 - 1762。
4。 EJK Vassilikos et al。”,复发和治愈率的前列腺癌患者根治性前列腺切除术后5年的随访,,” 临床生物化学 33(2000):115 - 123。
5。 SJ弗里兰et al。,“风险前列腺癌特异的生化复发后死亡率根治性前列腺切除术后,“ 美国医学协会杂志》上 294(2005):433 - 439。
6。 米中村et al。,“有用性的超灵敏特异抗原的测定对于早期发现生化失败根治性前列腺切除术后,“ 国际泌尿学杂志上 12(2005):1050 - 1054。
7。 DG Georganopoulou et al。”,使用纳米载体颗粒的检测在脑脊髓液的可溶性致病生物标志物对阿尔茨海默氏症,” 美国国家科学院院刊的美利坚合众国 102(2005):2273 - 2276。
8。 JM南,CS Thaxton,CA墨金”,使用纳米载体颗粒的超灵敏检测的Biobarcodes蛋白质。” 科学 301(2003):1884 - 1886。
9。 TA Taton,CA墨金,Letsinger RL”,Scanometric DNA阵列探测纳米探针,” 科学 289(2000):1757 - 1760。
10。 JJ Storhoff et al。,“黄金使用纳米载体颗粒的检测基因组DNA微点阵目标使用一种新型光学检测系统,“生物传感器和生物电子学19(2004):875 - 883。
11。 SJ赫斯特,AKR利顿琼,CA墨金,“最大化DNA装载在一个范围的金纳米颗粒大小,” 分析化学 78(2006):8313 - 8318。
12。 SI Stoeva et al。,“多路检测的蛋白质与纳米粒子探针Biobarcoded癌症标记”, 美国化学学会杂志 128(2006):8378 - 8379。
13。 YP宝et al。,”检测的蛋白质分析物通过使用纳米载体颗粒的生物条形码技术。” 分析化学 78(2006):2055 - 2059。
14。 DL Woodrum et al。”,分析性能的串联r游离PSA?免疫分析测量自由前列腺特异抗原,” 临床化学 43(1997):1203 - 1208。
15。 H Yu和EP戴曼迪斯”,检测血清前列腺特异性抗原水平在妇女和男人发生Prostatectomized超灵敏免疫测定技术。” 泌尿学杂志上 153(1995):1004 - 1008。
16。 SAR装有柯特式导流管et al。”,比较分析的六个自动化总前列腺特异性抗原和自由与特别参考他们的反应性向谁96/670参考准备。” 临床化学 52(2006):1568 - 1574。
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