做事"理念，公司秉承"先做人。坚持"以质量为生命，以客户为中心"宗旨，把最优质的产品和最贴心的服务奉献给广大客户。比正常人群患有某种类型脑癌的几率，来自美国加州梅奥诊所的研究人员发现体内遗传编码序列中某个特殊位点携带了一个“G而不是A人群。高出大约6倍。
公布在8月26日NaturGenet杂志上，这项研究是由遗传学家MargaretWrenschJohnWienck教授等人完成。这将能协助研究人员确定某种亚型神经胶质瘤的患病风险，这种疾病每年在美国诊断出的23000例脑癌症病例中占据约4600人。
科学家们已经开始考虑进行有关临床测试，基于这个发现。只通过血液检查，就能告诉脑扫描异常的患者，患有什么样的肿瘤因为“这是发现的第一例，研究人员还需要了解这种特殊的DNA 变化是如何引发肿瘤的Wrensch说。DNA 非编码区域的改变与患癌风险紧密关联。当研究人员开始捕捉可能与胶质瘤发展相关联的基因组区域的时候，几年前。发现8号染色体中具有单核苷酸多态性SNP一个区域，与脑癌相关，之后Wrensch等人利用先进的基因组技术，搜寻导致脑癌形成的SNP
其中有一个称为rs55705857这个基因之于胶质瘤，发现了七个候选基因。正如BRCA 1之于乳腺癌。这说明实验和数学的快捷方式可能会错过这样罕见的高潜力的基因突变，有趣的这一地区仅通过最费力的方法：新一代测序方法才干被发现。作者说。而带有更常见的A腺嘌呤多态性的患者则相反。Wrensch等人发现带有一种SNPG或者称鸟嘌呤的患者神经胶质瘤发展缓慢。或阻止肿瘤形成的方法。解这种变异如何使患者肿瘤发展缓慢(还是致命的非常重要”Wrensch说。这最终也许能发现扭转这些肿瘤的进程。
研究人员还比较了这一基因变异在哺乳动物进化中的整个序列，除此之外。发现 这一基因很保守，最早可以追溯到鸭嘴兽。研究人员还通过计算机建模，指出该区域也许编码一段小分子RNA 一种能调控细胞内遗传信息活性的核苷酸。这表明从“AG遗传变化带来了严重后果。该研究小组正在分析这种小分子RNA 确实存在其功能可能是什么。这一模型发现SNP位于小分子RNA 功能区域。
可能激致癌基因，变化后的小分子RNA 可能靶向抑癌基因。也有可能会参与调节基因组的稳定性，或者是这些都有，JohnWienck说。现今基因组时代的最大挑战之一，就是找到所有这些新的基因突变的功能。Scienc基因组测序解密癌症医学之谜(8-27Cell子刊：癌症研究生力军(8-23Scienc重要发现：癌症与微生物组(8-20Natur挑战癌症经典观点：缺失基因让癌症罢工(8-16李文雄院士Natur子刊发表癌症新研究论文(8-16原文摘要。
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