计量点时，生成的弱酸强碱盐水解，溶液为碱性，采用酚酞作指示剂。按下式计算NaOH滴定液的浓度：
实验内容 1、NaOH溶液的配制 （1）NaOH饱和溶液的配制：用台称称取120g NaOH固体，倒入装有100mL纯水的烧杯中，搅拌使之溶解成饱和溶液。贮于塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。 （2）NaOH滴定溶液的配制（0.1mol/L）：取澄清的饱和NaOH溶液2.8mL，置于1000 mL试剂瓶中，加新煮沸的冷纯化水500 mL，摇匀密塞，贴上标签，备用。 2、NaOH溶液的标定 用递减法精密称取在105～110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾3份，每份约0.5g，分别置于250 mL锥形瓶中，各加纯化水50 mL，使之完全溶解。加酚酞指示剂2滴，用待标定的NaOH溶液滴定至溶液呈淡红色，且30秒不褪色，即可。平行测定三次，根据消耗NaOH溶液的体积，计算滴定液NaOH的浓度和相对平均偏差。数据记录与处理 1. 记录递减法称取基准物邻苯二甲酸氢钾的质量。 2. 记录消耗NaOH滴定液的体积。 3. 计算的NaOH浓度及所标定浓度的相对平均偏差
注意事项:1、固体氢氧化钠应放在表面皿上或小烧杯中称量，不能在称量纸上称量，因为氢氧化钠极易吸潮。?因而称量速度尽量快?2、滴定前，应检查橡皮管内和滴定管尖处是否有气泡，如有气泡应排除。否则影响其读数，会给测定带来误差。3、盛放基准物的3个锥形瓶应编号，以免混淆。防止过失误差。误差分析等
下面还有几个氢氧化钠标准溶液的配制与标定的几种方法供大家参考:
一、110/(110+100)=52%既然是饱和溶液，必然有沉淀，何况100ml水溶解不了110克的氢氧化钠，氢氧化钠在常温下的溶解度大约是63%，上述等式不成立。正因为是63%的溶解度，57ml的氢氧化钠饱和溶液含氢氧化钠溶质接近40克，把57ml的饱和溶液稀释至1000ml不正好是接近1mol/l的浓度吗？要确定它的浓度当然要标定了，用苯二甲酸氢钾标定即可。之所以采取饱和溶液的方式来配制而不采取直接称取氢氧化钠固体的方式配制溶液在于，氢氧化钠中含的碳酸钠、碳酸氢钠的溶解度比氢氧化钠的溶解度小，在饱和溶液中沉淀。这样，从上层取的氢氧化钠饱和溶液品质就高，不含碳酸钠等杂质。
二、1、先通过你想要的溶液体积和浓度所需要NaoH的大概质量，在托盘天平上称量即可，然后通过间接法配置NaoH溶液（先要将固体NaoH放入烧杯用少量水溶解NaoH，然后加蒸馏水至你想要的体积即可，此过程不需要精确的配置）。2、用已知浓度的HCl溶液标定NaoH溶液：将NaoH溶液置于碱式滴定管中，取一定体积的HCl溶液与锥形瓶中，加入几滴酚酞做指示剂，然后即可开始滴定，滴定至溶液显浅红色为止即可，然后记录消耗NaoH溶液的体积。3、将NaoH溶液装到滴定管和第一次大致一样的高度，重复上述操作，一般平行三次实验即可
三、1.先配制氢氧化钠的饱和溶液，一般要放置一周后再取上层清洗用。2.需用煮沸去二氧化碳的水，冷却过程中需隔绝空气或者有吸收二氧化碳的装置。3.计算加入氢氧化钠的体积。摇匀。4.初步标定，浓度是否在要求范围内，不符合加水或加氢氧化钠。5.标定。一般五平行，两人同标。误差符合要求后取平均值。（标定用邻苯二甲酸氢钾基准试剂，需烘干处理。）注意在配置、标定、贮存过程中均需要防止吸收二氧化碳。
