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| 研究人员发现微RNA与恶性膀胱癌 | |||
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在德国的研究人员发现了四个独特的生物标志物，以帮助确定膀胱癌患者的结果。分子诊断杂志发表的研究结果。截至目前，肿瘤科医生使用几种预测来确定膀胱癌的恶性程度 这些措施包括肿瘤大小，舞台，焦点数和档次。然而，这些措施的价值是有限的。在许多情况下，这些指标不利于肿瘤学家预测患者的预后。正因为如此，研究人员一直在寻找新的，更高的精确度的生物标志物。
MicroRNAs是不编码蛋白质的小分子RNA。然而，已经示出了四个小分子RNA预测癌组织的恶性程度。这些生物标志物之一是准确的81％的膀胱癌的恶性程度预测的时间。另外两个小分子RNA，直接与病人的生存时间。截至目前，膀胱癌在西方国家，是第四大类型的癌症。分析师预测，在2013年，15,210将死于这种疾病的并发症。
对于microRNA的研究中，研究人员分析了恶性与非肌层浸润性膀胱癌，膀胱，膀胱和膀胱肌层浸润性膀胱癌。抽取样本后，研究人员筛选了723个microRNA芯片过程。放开，其中15个被选定为小分子RNA通过PCR额外的验证。其中，七人指出上调。另外八名被下调的恶性膀胱癌。四这些microRNA肌层浸润性膀胱癌与非肌层浸润性膀胱癌中表现出不同的表达。
“这些结果强调miRNA的作为，如前所述其他泌尿系统肿瘤的诊断标志物的巨大潜力，指出：”一个首席研究员。膀胱癌是泌尿外科最常见的肿瘤,具有生长缓慢、多中心性、易复发等特点,占全身恶性肿瘤的3%,其中来源于尿路上皮的肿瘤占95%以上,直接威胁患者的生命。膀胱癌的治疗以手术为主,但术后容易复发,且肿瘤的恶性程度、浸润能力随着复发次数的增加往往也随之增强。近年来,在小分子RNA中新发现了一类与调节基因表达密切相关的小分子非编码单链RNA,称其为微RNA,已有研究表明miRNAs与肿瘤的发生密切相关。
MiRNAs是新发现的一类非编码小分子RNA,长约19-25个核苷酸,通常在转录后水平调控基因表达。成熟miRNAs通过与靶基因mRNA的3’UTR完全或不完全互补配对,降解靶基因mRNA或阻遏其转录后翻译。最新研究表明,肿瘤细胞与正常组织来源细胞间miRNAs表达谱具有明显的差异,且多数miRNAs基因都位于肿瘤形成相关脆性基因位点,这就提示miRNAs在肿瘤的形成中可能扮演重要的角色,研究与肿瘤相关的miRNAs可能为肿瘤的预防和治疗开辟新的方向[5-6]. 经过反复论证与实验研究,结合当前生命科学与医学的研究现状,在膀胱癌的基因研究方面存在很多空白及误区。本此实验的课题旨在对miRNAs在膀胱移行上皮癌与正常膀胱上皮组织的表达谱芯片进行分析,就差异表达比较明显的几种miRNAs在膀胱癌中的表达进行进一步的研究,并探讨膀胱癌中各种miRNAs的表达在膀胱癌发生发展中可能存在的作用机理及临床意义,为膀胱癌在基因水平的诊治提供理论基础与实验依据.
现有的膀胱癌预后标准包括了肿瘤分级、阶段、大小和病灶的数量等，这些标准常常不能准确地反映临床结果，所以对临床医生们的指导作用有限。因此，调查者们一直在努力寻找拥有更好的诊断和预后判断能力的新生物标志物。他们重点研究了一类被称为microRNA(miRNAs)的小片段非编码RNAs，之后确定了4种miRNAs的结合可以完美地区分良性和恶性的膀胱组织，其中一种miRNAs单独使用时就可以准确的区分高达81%的样本；而2种miRNAs的水平与整体生存期有关。调查者们发现，肿瘤分级与整体生存期无关。不过他们找到了2种与生存期显著相关的miRNAs: miR-141和miR-205。miR-141能够将MIBC患者按照整体生存期分为2组。“这些发现具有重要的临床意义。
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