购买时请注意选择相应的产品名称
| 二氧环乙烷基片结合碱性磷酸酶标签的检测方法 | |||
|---|---|---|---|
|
核酸检测与1,2 - 二氧环乙烷基片结合碱性磷酸酶标签的检测方法被广泛用于核酸杂交分析。更高的吞吐量和自动化系统集成的需求，带动第一微孔板现在主要芯片格式的核酸检测方法的发展。无论是在溶液和固体支持捕获/杂交分析可以被执行。膜为基础的检测中已经观察到的1,2 - 二氧环乙烷检测系统的好处，也能够实现在微孔板检测。这些包括高灵敏度和动态范围大于比色法和放射性标记检测系统。
几个商业产品，采用1,2 -二氧环乙烷检测系统可用于检测病毒的临床目标。的支链DNA（BDNA）测定技术，最初是由Chiron公司（加利福尼亚州Emeryville），使用一个信号放大系统，它包括一个将多个AP标签附加到目标核酸的的BDNA探头系统，随着LUMI-磷530和LUMI磷加基板。这项技术商业化，乙型和丙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HBV，HCV，HIV-1）和信使RNA定量检测系统在诊断的患者的病毒载量检测。HBV定量使用BDNA的检测已经证明11。
杂交捕获检测技术（Digene公司公司;马里兰州Silver Spring）采用信号放大系统，包含一个anti-RNA/DNA混合抗体，AP共轭和CDP明星的基板。杂交捕获系统已经证明，单纯疱疹病毒，人类乳头状瘤病毒的非常灵敏的检测。12,13同时与BDNA的系统和混合系统，信号放大和1,2 -二氧环乙烷的化学发光的组合使检测少于一千病毒的目标，而不核酸的扩增。
与微孔板的格式与1,2 -二氧环乙烷的AP底物的几种检测方法，包括聚合酶链反应（PCR）扩增，定量PCR，探针结扎，链置换扩增，连接酶链反应检测病毒和其他致病序列已被执行5化学发光检测已经完成准备组织和培养细胞中的病毒基因组原位杂交与1,2 -二氧环乙烷和数字显微图像分析。
1,2 - 二氧杂环丁烷技术进展AMPPD，CSPD，，CDP CDP明星的，和ADP明星的1,2 -二氧杂环丁烷基板AP都是基于类似的衍生苯基取代。金刚烷基的稳定化取代基的苯基上的氯基团的添加和定位有助于提高信号强度，发光动力学，量子产率，和pH值的要求。CSPD产生的信号是AMPPD获得更加激烈，图像分辨率优于14，在家庭中的所有基材，CDP-Star提供最高强度的化学发光排放解决方案和膜为基础的应用程序和最快速的发射动力学膜为基础的应用。它非常适合快速胶片曝光和成像相机弱光敏感15 CDP产生半衰期最长的信号。15,16
Tropixβ-半乳糖苷酶底物，包括Galacton Galacton-Plus和Galacton明星，家庭各相关对口的AP基板系列。的β-半乳糖苷酶底物的酶的脱保护后，所得到的阴离子分解具有完全相同的光谱和动力学性能相关的AP的基板所显示的。其他基板的β-葡萄糖苷酶的定量开发包括Glucuron基板17的β-葡萄糖醛酸酶和β-葡萄糖苷酶Glucon基板。
已开发的唾液酸衍生物的1,2 -二氧环乙烷流行性感冒病毒神经氨酸酶（NA）为底物，基于化学发光的测定临床分离株NA函数18，将基板提供67倍的检测灵敏度，荧光试剂2'-O-（4 -甲基）-N-乙酰神经氨酸（MUN）检测阈值低至下午3点。其高水平的灵敏度启用NA活性被检测到10的12株临床分离NA活性检测不到荧光检测，从扎那米韦抗病毒药剂的临床研究报告。此外，化学发光法，分布在四个数量级的动态范围增加较MUN衬底实现与两个数量级。NA功能的测量是最可靠和可预测的方式来监控NA抑制剂在体内的易感性。
|
| 上一篇：多种分析物的化学发光酶免疫测定方法 | 下一篇：可用的CCD成像技术与仪器检测试验能力 |
|---|
无法在这个位置找到： xy/left.htm