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| 凝胶滴给高信噪比和较低的成本原因 | |||
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我们实际上一直在研究相当多的活动。我们的公司是基于微凝胶滴。他们是多孔、半球形凝胶滴。他们有一个更大的表面积比传统的二维数组,这样可以改善信噪比与荧光成像。改进可以转化为低成本的荧光检测系统。我们也一直在研究一种低成本更低的成本荧光读者相当市场上我们看到的微阵列成像。这项技术的凝胶滴微阵列可以被用于DNA芯片和蛋白质微阵列,这或多或少是相同的过程。他们是印在一个表面,然后聚合在表面。表面可以传统的玻璃,也可以是塑料而无需使职能化塑料。我们的凝胶滴给高信噪比和较低的成本,因为能够打印在塑料。这是一种印刷方法,而不是一个光刻过程。
我们也一直在研究样本准备。我们有一个样品准备设备,在形式的一个吸管提示。它可以处理复杂的样品在大约四分钟。到目前为止我们使用它为血液??唾液、鼻腔洗、尿液和土壤样品。我们已经完成,对于DNA和RNA的微生物,如结核、流感、 链球菌的,和 葡萄球菌。正如我前面所提到的,我们已经开发出一种“流细胞“生物芯片,允许我??做PCR在微阵列室,然后洗微阵列。但清洗液停留在生物芯片,所以没有污染的风险。
我们已经验证了这个超过250次为我们的结核病,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌, 链球菌的化验和数组。我们还致力于自动化版本的这个样品制备设备。和我们一直在一个温度循环器装置,可以让我们有效地执行我们的流动细胞内聚合酶链反应,通常平基板。耦合到那些与传统thermocyclers基质是困难的。此设备使用,柔性膜夫妇流细胞,所以它提供了高效的传热。
我们已经集成到一个完整的包这一切,我们已经演示了样品的答案对我们的芯片。和的挑战之一样品回答从芯片通常是洗步骤。所以我们已经集成了洗步骤。那是在一个案板格式,这是更长期的一些其他事情比这些。我们在做什么短期的化验,流动单元,微阵列的读者。我们致力于长期是自动化的样品准备设备,和现阶段样回答集成芯片系统。和我们开放这些项目??兴趣的公司,专注于我们的短期目标。
你所指的并非仅仅是检测技术也是各种其他类型的相关技术。特别是对于检测技术,Akonni已经发展,它们如何被应用,或你如何想象他们被应用或实施诊断测试吗?
第一种方式是,诊断测试将是一个多步过程。所以我们有样品准备吸管提示,一个训练有素的实验室技术员将使用作为一种净化样品。然后,纯化样品将结合我们的测定结核,例如。然后,结合示例和PCR主组合将引入我们的流动单元。Akonni流动细胞包含的凝胶滴芯片,这是我们的检测平台。流动单元是然后插入到一个传统的滑动建立温度循环器。流细胞然后被洗的实验室技术员和读取芯片的读者。
长期的愿景是有一个即时装置,允许我们去样品来回答,答案是一个读出从我们的凝胶滴微阵列。这是我们的集成系统,我前面所描述的。你的公司建立任何形式的合作过或战略联盟与其他试管公司和制造商开发检测技术?我们正在测量许多不同的制造商为了这个目的。我们在这地方这是未来主要发展为我们步。
创造力和简化正如你所知道的,都在努力不断地自动化过程和使他们更简单和更容易使用。做这些努力施加更多压力的开发商和制造商创造和生产更加复杂和先进的技术,以确保测试是为特定的和敏感的可能吗?我认为在某种程度上是这样。当你完全自动化这些测试,它确实是来自用户的负担转移到仪器能够处理,。另一方面,我认为有很多创造性的解决方案出来现在对微流体,使,不是那样繁琐人会想也许很多年前。所以我相信我们开始看到是一个简化的射流方案和更有创造性的解决方案对于射流技术。例如,不需要尽可能多的泵和阀门,因为聪明的微流控方法应用。
当然,总是有风险的用户不引入样本正确到一次性或进入系统。,通常是一个领域,很难控制和自动化。我认为,解决这个问题就必须贴近用户和用户社区理解和清晰地定义协议的样本应该引入和花精力在设计,进样方法和过程。
正如此密切地与用户那样很贵吗?和它是如何呢?是的,它是昂贵的。和这是一个挑战,特别是对于规模较小的公司。我们有一个项目,我们已经确认修改某些临床设施,一直希望和愿意工作和我们在我们的发展。我们得到反馈,我们遍历它,我们给他们新的改进。与这些临床网站在早期是有用的和必要的使其发生和获得输入。
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