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| 分离矩阵测量的测定方法提供了几个优点 | |||
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在检测离子结合步骤中，通过条带漂洗不仅过量的血红蛋白，还包括其他的血液试样中的非约束性的元素。这可能去除干扰物质前的反射率测量测量面积。
第一个缓冲区与血红蛋白结合，将有非糖化，糖化血红蛋白量在样品中的浓度比例。因此，用第一缓冲液的血红蛋白结合的量的变化会导致在第二缓冲器与糖化血红蛋白结合按比例变化。因此，在总的血红蛋白测量的变化是平行于变化中的糖基化血红蛋白测量。使用糖基化血红蛋白总量的比例来计算的HbA1c％消除变化的影响。因此，最小化地带带的变化，由于组件和制造变化。这可以看出，在图2中，其中显示了对同一样品的多个检测结果。绑定在不同的测定总血红蛋白浓度的变化是平行的糖基化血红蛋白的浓度的变化。提供精确的结果在图2中示出的比例时的不精确性，小了很多，比预测的总量和糖化血红蛋白的测量的不精确性，如果这两个完全独立的。
总量和糖化血红蛋白的测量是在基体上的相同位置使用相同的光源和检测。的两个测量值之间的变化最小化，从而提高了测定精度。
膜组成的共价结合，带负电荷的羧基和硼酸酯基团，并且不包含任何不稳定基的蛋白质或标记化合物。膜本质上是稳定的，不制冷，使得它非常适合在发展中国家使用。
该膜是检测的唯一的活性成分，并可以纳入到的设计，可以简单和廉价的，或更复杂的。原型系统 若要演示了测量％糖化血红蛋白的技术的可行性，它被纳入到一个简单的检测的系统。的测定系统的组成部分包括：缓冲液A（pH6.5）中，缓冲液B（pH 9.5）中，试纸，是存储在一个干燥的
图7。％的糖化血红蛋白检测结果的稳定性。
（硅胶）的小瓶中，施用器轻松地添加在一条线穿过膜的样品，手持式血糖仪型反射率仪（标称430纳米LED，参见图3）。米的试片固定器包含一个完整的端部被定位在当带材被插入的膜。缓冲区被添加到这口井，其中流入膜。测试条保持器也被设计带槽持有的两条腿的敷贴，正确放置装有样品的线到膜上。
加入硼酸酯基甲POREX侧流膜按上述方法制备，并用于在测试剥离的横向流动的性能，该膜的设计来利用（参见图4）。膜坐的塑料载体上，反射层是在读区域，吸收性水槽收集的缓冲液和冲洗后的血液。缓冲液加在米以及通过膜的一端，并且从缓冲区中的血液试样中加入正下游。缓冲区移动到信宿，在其另一端通过膜样品。绑定发生在整个膜，反射率的测量是通过一个孔的塑料支撑血液之间的应用程序的网站，水槽
用手工层压工艺卡测试条进行组装。色带的不同组成部分的位置上，这是预先涂有粘接剂和有孔预穿孔的塑料底座。使用两面胶带层的组件一起举行。每张卡50试纸，被切断了从卡用闸刀。 米批次5000试纸用的就是这种方法。在原型系统中分析计算，测量总的血红蛋白和糖化血红蛋白作为上述的反射率。这些反射率测量被转换为血红蛋白浓度，计算出糖化血红蛋白总量的比率。的比例转换为标准化比率％的HbA1c结果的参考方法，引用％HbA1c值。在下面描述的研究中使用的参考方法是硼酸亲和高效液相色谱法有其糖化血红蛋白标准化糖尿病控制和并发症试验（DCCT）的测试结果。
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