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| 基本的免疫学研究和诊断分析酶联免疫吸附试验 | |||
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酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种最广泛使用的技术在这两个基本的免疫学研究和诊断分析。 因为ELISA使多肽、蛋白质、抗体、激素是选择性地检测到的浓度很小在大量的其他物质与相对较低的成本和高简单,该方法提供了一个重要的和有用的工具,用于疾病监测、诊断、兴奋剂检测、环境和食品分析。 ELISA方法产量都敏感和准确的结果,采用自动处理与一个微型板块平台允许快速传导的测试在一个高通量的方式。
尽管ELISA方法被用于广泛的不同测定法(如。 ,直接、间接、三明治、竞争),所有的变量都是基于同样的原则:绑定一个分析组件(如。 、抗原或特定的抗体)到固体表面,它的选择性相互作用与随后的补充分析组件。 分子,不专门与组件绑定到固体表面,洗去了在分析过程。
绑定的抗原或抗体标记或与一个酶,直接或间接,测定了添加一个酶底物产生一个可测量的信号(如。 、放射性、比色、荧光或发光)。 特定的绑定的抗原和抗体可以被可视化通过合适的探测系统,信号的强度与被分析物的量内部提供样品,使的手段定量。
两个酶的标签,在今天仍然广泛使用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(美联社)。 当连体与化学衬底、一个比色反应生产,合成的颜色可以测量通过吸光度或光学密度度数在分光光度计。
当ELISA测试最初发达,检测的抗原和抗体之间的相互作用主要是基于放射性同位素标记。 自那时以来,标记方法已大大扩大到包括酶或fluorophores,导致一个转变,从放射化学检测的分光光度法,荧光,或chemoluminescent仪器方法。 这些更新的检测方法可以产生同样敏感的结果与用放射化学方法获得的,没有与工作相关的问题与放射性材料,如生成和处理放射性废物生物。
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