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| 优势的本地自身抗原许多关键属性的纯化自身抗 | |||
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真实的结构。 Ro60是商业化），没有发现有相当比例的具体病人的自身抗体SSA负。 4,5 尽管重组Ro60重组与通过共同表达HY RNA核糖核蛋白组成一个复杂的增加灵敏度，信号/截止率仍明显低于本地SSA。此外，一些自身抗体的多亚基U1 snRNP复杂取决于真实的核糖核蛋白四级结构。一个组合的重组版本的U1 68 K，一，和?蛋白未能发现近8％的反U1 RNP抗体与ELISA。只有当所有子单元出现在一个完整的U1 U1 snRNP，仍是最有效的部分检测U1 RNP抗体。
然而，在实践中，这并没有出现这种情况。自身抗原（见 图2 ）。例如，所有的?端314个氨基酸的U1中RNP的68 K表自身抗原，其中包括主要的自身抗原地区，是相同的人类和牛之间。所有119个氨基酸的钐D1自身抗原也相同的两个物种之间最值得注意的是，瓜氨酸，或deimidation，精氨酸残余物，脱亚胺 ?抗原一直不那么有效。 8 8的表达在杆状病毒感染昆虫SM ?自体抗体。 9,10
同质性。 biosynthesized原位后,本机autoantigens不容易不恰当的和不可预知的聚合状态,发生在重组版本。 同质性是重要的对于大多数自身抗原试管中有效和可重复的平台统一附件到固相是必需的。
这个因素是重要的两个期间和之后的应用程序的组件（如，涂料的免疫测定板），在长期存储等待应用程序蛋白质表达水平在一致的一贯正确的结构，无论起始原料的体积。因此，起诉色谱分离过程应用和高度的可预见性，确保可再生的成品的质量。
大的很多尺寸。 与均匀本地原料,扩大自身抗原的纯化过程是一个简单的过程。 通过这种方式,一个最终产品批量几百毫克,这是足以外套几个成千上万的免疫测定板,可以实现。 试管制造商通常执行广泛的评价研究当引入一种新的组件到一个既定的生产过程很多。 但与许多大小的可用性在如此关键的comp?反对派,相当于好几年的诊断工具生产、试管制造商可以保持一致的生产用最小的组件评估工作。
许多健康的个体拥有抗体蛋白最常用的宿主细胞。这样的抗体会导致假阳性结果当宿主细胞蛋白质污染物即使在微量。虽然这是对原核表达系统特别明显（如。因为本地的自身抗原是纯化从人类或哺乳动物源材料（即，经过接近人类），任何污染物的风险造成假阳性结果是最小的。
RNA通过共表达（2006年，美国专利号7122346），本机自身抗原准备使用专有技术，不公开用户的专利问题。
局限性的本地自身抗原甲状腺过氧化物酶）。一般来说，似乎有更少的种间的序列同源性为特定组织的自身抗原的自身抗原比核。其他自身抗原（如，先涛公司仅仅是突出蛋白质）只在细胞分裂。在这种情况下，重组技术已经能够提供可接受的自身抗原的版本。在这种情况下，还有待分晓重组版本无法检测自身抗体依赖于真实的结构，在其他情况下，合成肽或其衍生物，是最有效的版本。
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