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| 磁性粒子建立ELISA(mp ELISA)减少直接和间接成本 | |||
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磁性粒子建立ELISA(MP ELISA)使用了一个定制的改性磁性颗粒(MP)与抗体共价粘母鸡(国际地球物理年)反对一个肽(GluR1或NR2)。 肽(GluR1或NR2)浓度是阻止——开采immunochemically在血清学测定使用预成型的mp国际地球物理年粒子添加到每个血浆样品并应用于油井的微量滴定板(MTP)。 在第一个孵化一步,肽在样本与固相抗体反应绑定。 国际地球物理年议员捕获的肽复杂是那么强烈地洗使用分离磁铁除去溶液从MTP。 复杂的反应在第二个孵化与过氧化物酶标记的检测步骤(POD)单克隆抗体(见 图2 )。
immunocomplex形成的,是进行定量测定,其次是密集的洗涤在第三孵化一步通过POD / TMB-detection反应。 一种酸性溶液之后停止添加。 颜色转换,从蓝色到黄色。 黄颜色的强度成正比的浓度肽样本。 一个剂量响应曲线的吸光度单位(在双波长450 nm和630 nm)和浓度是生成的。 肽的量存在于血清样本直接决定从这个校准曲线。 这个试剂盒包含一组calibrators(n = 4)和消极的和积极的控制对不同肽浓度的方案。 检测极限是< 100 pg / ml,检测不到30分钟。
诊断代表的第一线防御任何医疗条件,然而当前的创伤性脑损伤的诊断是次优的。 临床使用的血液测试,可以可靠地检测或排除轻度创伤性脑损伤,预测后果,或预测结果,可能恢复和改善创伤后癫痫诊断的确定性或脑血管畸形(如。 ,TIA或中风)。
脑外伤后遗症的早期识别基于血液化验,可以检测脑承担生物标记,即NR2和GluR1肽,是一种成功的关键方面的治疗策略和预后监测。 分析测定技术的进步使我们能够开发快速、成本效益的大脑面板,可以用来预测后果的创伤性脑损伤的临床结果,如果结合神经成像。
及时评估和适当的创伤性脑损伤的血液测试是有用的在各种临床设置(例如。 、应急部门,主治医生的办公室,或者在——和——病人设施)。 它有可能缩短冗长的创伤性脑损伤后往往恢复过程和相应的神经系统并发症,它可以造福医疗系统通过减少直接和间接成本。
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