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环境病毒载量测定的挑战病毒载量分析资源的挑
      
  目前可用的技术表现出良好的灵敏度,特异性和再现性,并且在时间上进行了优化,以获得结果和污染的风险。然而,变异仍然在它们之间在性能方面,都有限制其在资源匮乏的环境中使用。最显著的限制是成本。这些新技术都是规模比较昂贵几个数量级与更传统的方法相比。此外,实用性,如获得及消耗品成本,维护适宜的环境中然而,变化仍是它们之间的性能,都有限制其使用在资源匮乏的地区,最重要的限制是成本。这些新技术都是几个数量级与更传统的方法相比更加昂贵此外。,访问等实用性和耗材的成本,维持合适的环境
  BART护理点的分子诊断系统。巴特快速分子诊断系统条件,并获得可靠的电力来源防止这些分析在发展中国家的应用。4 这些技术还需要执行以下操作:侵入样品采集(静脉穿刺),相对较大的样本量(200-1000微升),复杂的样品制备和测试程序,冷藏(2-8℃),主要的电力供应,昂贵的设备($ 30,000-60,000)的多个组件,高量的每个测试消耗品,高级培训,技术支持等几个小时内提供结果(有代价的,高达100美元的结果)7 对于要非常适合资源有限的HIV-1病毒载量检测,不同规格要求:手指或足跟采血针样品收集,能力测试样品小至100-200 μL,每个测试,热稳定剂,最小的和便宜的,可以在电池,最小技术员时间,快速时间-结果(理想情况下小于1的每个小时)上运行的手持设备,以及最少的培训极少的消耗品和成本。7 尝试已通过使用某种形式的扩增反应的终点目视检查,以简化在低资源环境的分子诊断方法。这样的方法的报道好处是,它们不再需要更复杂的检测硬件。10然而,这种方法仍然需要一种手段来孵育在所需温度的扩增反应,依靠主观视觉检查,可以通过过量的处理引入污染的风险消耗品,并且不留下用于导出的测试结果的数据的电子副本。此外,这种方法可以使耗材成本要高得多,特别是在附加横流的方法是就业。 Lumora先后引进了生物发光法检测实时(BART),用于进行分子诊断平台,允许实时闭环扩增通过使用硬件系统,它可以生成并存储客观测试结果管定量检测。条件,防止应用程序访问可靠的电力来源的分析在发展中国家。标准品
  这些技术还需要以下几点:入侵样本集合(静脉穿刺),相对较大的样本大小(200 - 1000年微升),复杂的样品制备和测试程序,制冷(2 - 8°C),主要的电力供应,多个组件的昂贵的设备(30000 - 7报道这类方法的好处是,它们消除了需要更复杂的硬件检测。 10 但是,这种方法仍然需要一种手段孵化一个放大反应所需的温度,依靠主观视觉检查,可以通过过度处理耗材,引入污染风险,不能离开电子副本的数据用于获得测试结果。 此外,这种方法可以使耗材成本高得多,特别是在一个额外的lateral-flow方法采用。
  Lumora介绍了实时生物荧光分析(BART),进行分子诊断平台,允许实时closed-tube定量检测放大使用硬件系统,可以生成并存储客观的测试结果。
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