购买时请注意选择相应的产品名称
| 推行GSP工作取得了令人瞩目的成绩 | |||
|---|---|---|---|
|
大多数国家都采取不同的方式对药品经营过程进行必要的管理。如，国外制订、实施《药品经营质量管理规范》情况：为了保证药品经营质量。有的国家制定类似我国的GSPGDP规范，规范药品贸易活动；更多的国家要求药品经营企业必需具有贮存药品并保证药品质量稳定的条件，必需对特殊药品进行特殊的推销、贮存、销售管理；几乎所有的国家都要求开办药店必需具有注册药师和药学技术人才。
该版GSP经修订由原国家医药管理局正式发布实施，1984年《医药商品质量管理规范（试行）由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。1992年。使GSP正式成为实行医药行业管理的部门规章，将GSP工作推向了一个新的阶段。90年代后期，国大部分省区都开始了以“合格”或“达标”为特征的GSP推行工作，并取得了可喜的效果。1998年止，全国共有20多个省（市、区）近400家药品经营企业达到GSP合格规范；有160家药品经营企业被授予了GSP达标企业的称号。
中医药行业管理和卫生行政管理部门也结合自身行业或职能的特点，医药行业推行GSP同时。开始将GSP作为有效管理的手段。1997年国家中医药管理局制定了符合中药经营质量管理要求的中药经营企业GSP验收规范，并对11家中药经营企业进行了合格验收。卫生部在1989年制定药品经营企业许可证审批规范时，就吸收了许多GSP原则和要求。各医药管理部门对GSP介入或关注，很大水平上推进了国GSP发展，使GSP逐步成为医药经营领域内质量管理工作的统一规范。
经过十几年的不时探索和实践，自80年代初发布第一套GSP1998年国家药品监督管理体制改革的完成。推行GSP工作取得了令人瞩目的成绩。目前，通过GSP实施来提高企业整体素质、提高企业经营质量管理水平，以取得企业最大收益和保证人民用药安全有效的社会、经济双重效益，这一点已成为药品监督管理部门和广大企业界的共同认识。
|
| 上一篇：药品经营企业全面实施GSP为药品经营的准入 | 下一篇：药品经营企业购进药品进行质量控制的规定 |
|---|
无法在这个位置找到： xy/left.htm