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| HyperBind钢板也被成功地用于在核酸检测中的检测 | |||
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夹心酶联免疫吸附性能要确定方向，纳米抗体的夹心法检测的灵敏度和信号范围上的影响，HyperBind板使用模型夹心法相比，商业板块。在下面的例子中，HyperBind黑色NA板相比，商业的黑色的Reacti绑定NA板皮尔斯化工使用荧光夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鼠IgG。
在初步的实验中，穿孔板实现了最高水平的直接结合的生物素化的抗体的浓度为5μg/ mL的涂覆。该HyperBindplateís最佳的直接结合浓度为0.5微克/毫升，或10倍小于穿孔板。
因此，将生物素化的羊抗鼠抗体涂覆在每块板在其最佳浓度：5μg/ mL的，皮尔斯板和0.5μg/ mL的HyperBind。PBS/0.1％BSA中，向每孔加入100微升小鼠IgG的浓度的增加，孵育一小时的所有样品在室温下在振荡器上，然后通过洗涤步骤的测定法进行。的山羊抗小鼠辣根过氧化物酶（GAM-HRP）检测试剂加入每个孔中并孵育半小时。洗涤后，皮尔斯化学QuantaBlu底物试剂加入到所有孔中，一小时后，在325 nm，发射波长为420 nm的激发波长和荧光测定。
鼠IgG抗体夹心ELISA使用HyperBind和皮尔斯Neutravidin的板（NA）。黑色HyperBind板被涂在0.5微克/毫升捕捉AB和皮尔斯黑盘在5.0微克/毫升。HyperBind板产生更高的信号灵敏度，同时使用其他商业板块所需要的抗体只有10％（点击图片放大）即使在其最佳的涂布浓度，皮尔斯不适用板产生较低的信号和灵敏度比与HyperBind板（参见图4）。较高的直接结合效率HyperBind板可能会导致在检测与传统的板相比，具有更高的灵敏度和信号的动态范围增加。
具体酶联免疫吸附一些各种生理指标的ELISA试剂盒已开发使用HyperBind SA-涂层板。例如，促甲状腺激素（TSH）的ELISA检测法的使用生物素化的捕获抗体涂覆在HyperBind和四个商业SA板。用于所有的板相同的抗TSH检测抗体-HRP共轭物和相同的温育时间。检测SA HyperBind板开发最佳的信号范围和灵敏度在所有五个分析.
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